依普定
国内促红素出口第一品牌

作为国内首批投放市场的基因工程药物,依普定完全按照欧洲标准生产,产品已出口到20多个国家和地区,成为国内出口量最大的促红素产品。2011年10月,依普定10000IU规格产品上市 ,目前该规格国内仅3家上市。


2002年,依普定获法国科技质量监督评价委员会颁发的中国高质量产品证书,并被法国科技质量监督评价委员会和中国国际贸易促进委员会宣传出版部联合评为欧洲市场推荐产品。

 

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依普定®

重组人促红素注射液(CHO细胞)使用说明书

运动员慎用

【通  用 名】重组人促红素注射液(CHO细胞)

【商  品 名】依普定

【适  应 症】1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。

2、外科围手术期的红细胞动员。

【规       格】 西林瓶装:2000IU/ml/支;3000IU/ml/支。

预充式注射器装:2000IU/1ml/支; 2000IU/0.5ml/支; 3000IU/1ml/支; 4000IU/1ml/支; 4000IU/0.5ml/支;

6000IU/1ml/支; 6000IU/0.5ml/支; 10000IU/1ml/支; 10000IU/0.5ml/支

【用法用量】

1、肾性贫血

本品应在医生指导下使用,皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。

治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,

可于4周后按15~30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量 不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol% 。

维持期:如果红细胞压积达到30~33 vol%或/和血红蛋白达到100~110 克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量

的2/3然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。

2、外科围手术期的红细胞动员

适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150IU/kg体重,每周3次,皮下注射,

于术前10天至术后4天应用,可减轻术中及术后贫血,减少对异体输血的需求,加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,应同时补充铁剂。

【禁       忌】

1.未控制的重度高血压患者。

2.合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

【贮       藏】 2 ~ 8℃避光保存及运输。

【生产企业】

企业名称:山东科兴生物制品有限公司

生产地址:山东省章丘市明水开发区创业路2666号

电话:(0531)83326820;800-8304545 邮编:250200

传真:0755-26632044 网址:www.sdkexing.cn

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